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在線總銅監測儀通過試劑與水樣中總銅離子反應生成特征物質,再借助光學檢測實現濃度分析,而零點校準是消除儀器基線漂移、試劑空白干擾的關鍵環節,直接影響檢測結果的準確性。校準操作需嚴格遵循儀器操作規程,按 “準備 - 執行 - 確認” 的邏輯流程開展,確保每一步驟規范到位。 校準前準備工作需提前 30 分鐘完成,核心是保障校準環境與材料符合要求。首先確認監測儀處于正常待機狀態,關閉水樣采樣通路,避免水樣進入反應系統;檢查校準所用的無銅空白試劑,確認試劑標簽清晰、在有效期內且無渾濁、沉淀等變質現象,同時準備好專用校準管路與連接配件,確保管路無破損、無殘留污染物;清理儀器反應池與比色皿,通過儀器自帶的清洗程序沖洗 2 - 3 次,去除殘留的試劑或水樣雜質,隨后檢查儀器供電電壓與接地狀態,避免電壓波動影響校準過程。 正式校準操作需按儀器操作界面指引逐步執行。第一步,在儀器菜單中選擇 “零點校準” 功能,進入校準模式,此時儀器會自動關閉水樣進樣閥,切換至校準試劑通路;第二步,將無銅空白試劑通過專用管路連接至儀器校準進樣口,開啟試劑泵,使空白試劑以穩定流速進入反應池,確保試劑充滿反應池且無氣泡殘留,儀器會自動記錄此時的基線信號值;第三步,啟動儀器反應程序,空白試劑與顯色劑(若有)按設定比例混合反應,反應完成后,儀器會測量并存儲此時的吸光度(或其他光學信號)作為零點基準值;第四步,重復上述進樣與檢測流程 2 - 3 次,確保多次測量的零點信號值偏差在允許范圍內(通常不超過 ±0.002 吸光度單位),若偏差過大,需檢查試劑純度或管路密封性,排除干擾后重新校準。 校準后確認與記錄工作不可或缺。校準完成后,儀器會自動保存零點校準參數,并返回正常監測模式,此時需切換回水樣進樣通路,讓儀器運行 1 - 2 個檢測周期,觀察初始檢測數據是否穩定,無異常漂移;同時,詳細記錄校準日期、時間、操作人員、空白試劑批次、校準前后的信號值及偏差情況,將記錄納入設備維護檔案,便于后續追溯與分析;若校準后儀器仍出現零點漂移或數據異常,需重新檢查校準步驟,必要時聯系設備廠家技術人員進行故障排查,確保儀器在零點校準合格后投入正常運行。
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