比色皿是臺式氨氮測定儀檢測精度的關鍵載體，其透光性能、清潔度及操作規范直接影響吸光度測量準確性（誤差需控制在 1% 以內）。操作需圍繞 “保護透光面、避免污染、確保一致性” 展開，貫穿從準備到存放的全流程。

一、比色皿選擇需匹配檢測需求

優先選用石英比色皿（適用于紫外 - 可見全波長檢測）或光學玻璃比色皿（僅用于可見光區，如納氏試劑法的 420nm 波長），不可用普通玻璃（透光率低，誤差超 5%）。規格需適配儀器（常用 10mm 光程，容積 3-5mL），同一批次檢測需使用同組比色皿（誤差≤0.5%，不同組可能存在光程偏差）。使用前檢查外觀：透光面無劃痕（迎著光線觀察，劃痕會散射光線）、無氣泡（生產缺陷導致的氣泡需淘汰）、密封完好（避免樣品泄漏），不合格比色皿需單獨標記 “禁用”。

二、清潔流程需嚴格去除殘留污染

新比色皿需預處理：用 5% 硝酸浸泡 24 小時（去除出廠油污），純水沖洗至中性（用 pH 試紙檢測），晾干備用。每次檢測后立即清潔：先用樣品液潤洗的廢液沖洗 3 次（去除大部分殘留），再用純水沖洗 3 次（每次灌滿后倒掉，避免用力晃動），若有顯色劑殘留（如納氏試劑的黃色痕跡），可用 0.5% 稀鹽酸浸泡 5 分鐘（不可用強溶劑，防止腐蝕），最后用純水沖洗至無殘留。清潔工具需專用：透光面用鏡頭紙擦拭（單向輕擦，從中心到邊緣，不可轉圈摩擦），外壁可用軟布蘸純水擦拭（避免觸碰透光面），禁止用毛刷或硬紙擦拭（易產生劃痕）。

三、裝樣操作需避免氣泡與污染

裝樣量需控制在 2/3 至 3/4 容積（如 10mm 比色皿裝 3mL），過多易溢出（污染儀器檢測室），過少會因液體折射影響光程（測量值偏低）。沿壁緩慢注入樣品（用移液槍貼壁加樣），若產生氣泡（如液體沖擊導致），需輕敲比色皿外壁（垂直桌面敲擊，不可用力搖晃），或用針頭輕輕刺破（避免劃傷內壁），氣泡未消除前不可測量（氣泡會散射光線，吸光度偏高）。手持比色皿非透光面（磨砂面或側面），手指禁止接觸透光面（指紋會吸收光線，導致吸光度誤差超 2%），若不慎觸碰，需立即用鏡頭紙重新擦拭。

四、測量放置需確保光路對準

將比色皿放入檢測室時，透光面需與光路中心對齊（通常有定位槽，需卡緊到位），不可歪斜（光程偏差 1° 會導致 2% 誤差）。放置前檢查檢測室內部：無灰塵、無液體殘留（如有需用棉簽蘸干），比色皿外壁無水滴（用鏡頭紙吸干，水滴會折射光線）。測量期間避免觸碰檢測室或比色皿（振動會導致位置偏移），若儀器提示 “光路異常”，需重新取出比色皿，檢查是否放反（磨砂面朝向光路會完全遮光）或有氣泡（重新處理樣品）。同一組樣品需固定比色皿位置（如 A 皿測空白，B 皿測樣品），避免因不同比色皿的差異引入誤差。

五、存放與維護需延長使用壽命

短期存放（當天使用）：洗凈的比色皿倒置在鋪有鏡頭紙的專用架上（透光面朝下，瀝干水分），不可堆疊（防止擠壓變形）。長期存放（超過 1 周）：徹底晾干后放入專用盒（墊軟海綿，分隔固定），盒內放干燥劑（硅膠，定期更換），避免潮濕環境導致透光面霉變。定期核查性能：每月用純水對比檢測（同組比色皿的吸光度偏差需≤0.002Abs），偏差超限時需篩選淘汰（保留一致性好的）；每季度檢查密封性能（裝純水倒置 1 分鐘，無滲漏），滲漏比色皿需報廢（防止樣品污染儀器）。

六、異常處理需及時糾正偏差

若測量值重復性差（同一樣品多次測量偏差超 3%），需檢查比色皿是否清潔（重新清潔后重試）或有隱性劃痕（更換比色皿驗證）。若空白值異常升高（超 0.01Abs），可能是比色皿殘留污染（用硝酸浸泡后重測）或透光面有指紋（重新擦拭）。檢測中若樣品溢出到檢測室，需立即停機：取出比色皿，用干棉簽吸干液體，酒精消毒后晾干（避免殘留液體腐蝕光學部件），再用純水潤洗的比色皿測試空白（確認無影響后繼續）。

比色皿操作的核心是 “零污染、零損傷、高一致”，任何微小的操作不當（如指紋殘留、位置偏移）都可能導致氨氮檢測值偏差（誤差可達 5%-10%）。通過規范操作，可將比色皿引入的誤差控制在 0.5% 以內，為氨氮檢測結果的準確性提供基礎保障。